单基因遗传病遗传方式的判断
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/25 23:26:00
单基因遗传病遗传方式的判断
RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好
RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好
显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症 追问:看清楚问题吧— — 我是问遗传方式的判断 回答:那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有 ,有为隐性.伴X隐性遗传:母病子必病,女病父必病 伴Y 父传子,子传孙
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下图为某单位基因遗传病家族的遗传系谱图,遗传方式是____染色体上____性遗传?6不带致病基因
求高中生物各种遗传病的遗传方式!
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图 (1) 甲病的遗传方式是
(1)该遗传病的遗传方式是( ),判断依据是( ).
如何判断某种病是遗传病,“遗传方式”如何推断?