我用梯度PCR从50度到60度都有条带但都不够亮请大家帮忙分析原因怀疑是引物不合适谢谢

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/29 14:36:03

最直接的就是切胶测序.
第二个就是设计nested PCR的引物提高扩增特异性；另外要看你有没有positive control,亮的话说明你要扩增的那段有问题；不亮的话说明你PCR有问题；negative control也能说明些问题比方说你那个不亮的条带有可能是primer dimer．．．

我用梯度PCR从50度到60度都有条带但都不够亮请大家帮忙分析原因怀疑是引物不合适谢谢我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我 ?答案是D.请大家帮忙分析一下选D的原因,四个结论都要解释,很急,谢谢! PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因? 做梯度PCR时,设置梯度值一般怎么结合上下游引物设?怎么让跑出的条带更特异?我一般能详细点回答更好了. 我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊? RT-PCR 一对引物出很多条带 PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了? PCR有扩出来条带,但目的条带不是太亮就有什么原因您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?

我用梯度PCR从50度到60度都有条带 但都不够亮 请大家帮忙分析原因 怀疑是引物不合适 谢谢