搜搜做题作业网化学元素分子式请问DDT(滴滴涕)化学式为:C14H9CL5和03(臭氧)发生反应后应该生成什么?PCBs(多氯联苯)E
来源：学生作业帮 编辑：搜搜做题作业网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/04/29 06:54:43
化学元素分子式
请问DDT(滴滴涕)化学式为:C14H9CL5和03(臭氧)发生反应后应该生成什么?
PCBs(多氯联苯)English:(polychlonnated biphenyl)分子式鄙人不知,
再加点问题:请问多氯联苯同臭氧发生反应生成什么?
以上两组分子式反应后生成的化学元素哪些有害请指出!
请问DDT(滴滴涕)化学式为:C14H9CL5和03(臭氧)发生反应后应该生成什么?
PCBs(多氯联苯)English:(polychlonnated biphenyl)分子式鄙人不知,
再加点问题:请问多氯联苯同臭氧发生反应生成什么?
以上两组分子式反应后生成的化学元素哪些有害请指出!
中文名称：滴滴涕
英文名称：DDT
中文名称2：1,1,1-三氯-2,2-双(对氯苯基)乙烷
英文名称2：1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane
CAS No.：50-29-3
分子式：C14H9CI5
分子量：354.48
理化特性
主要成分：乳剂、可湿性粉剂、粉剂和气溶胶.
外观与性状：白色或淡黄色粉末.
熔点(℃)：107～109
沸点(℃)：260
相对密度(水=1)：1.55(25℃)
饱和蒸气压(kPa)：2.53×10-8(20℃)
闪点(℃)：72~77
溶解性：不溶于水,易溶于丙酮、苯、二氯乙烷.
主要用途：用作农用杀虫剂.
健康危害：急性中毒症状有头痛、眩晕、恶心、呕吐、四肢感觉异常,共济失调；重者体温升高、心动过速、呼吸困难、昏迷、甚至死亡.对皮肤有刺激作用.
环境危害：对环境有危害.
燃爆危险：本品可燃,有毒,具刺激性.
危险特性：遇明火、高热可燃.其粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸.受高热分解放出有毒的气体.
滴滴涕是第一个大量使用的有机合成杀虫剂.早在1874年,齐德勒就已发现,用氯笨和三氯乙醛反应生成一种物质,具有杀虫效力.1936年－1938年,瑞士的缪勒在实验中重复了齐德勒的反应,得到了这种具有杀虫效力的物质,并为之申请了专利.这种物质于1943年正式投入生产,在40年代已为人们广泛使用了.
滴滴涕对害虫有极强的触杀和胃毒作用,对于种种害虫都有很好的效果,用途极广.因此在它出现的30年里,一直是重要的杀虫剂.然而,长期使用中,它也暴露了自己的缺点,最严重的是它不易被生物分解,会残留下来,造成环境污染,于是,自1971年之后,许多国家对之实行封禁政策.
一种主要的有机氯杀虫剂,又称二二三.由德国人蔡德勒在1874年合成,1938年瑞士人马勒首次证明其杀虫作用.1943年开始大量生产,首先在瑞士推广使用.二战期间,曾用以防止煤昆虫,使上百万人免于痢疾和伤寒等传染病造成的死亡,马勒也因此获1948年诺贝尔医学奖.由于滴滴涕对害虫有强力的触杀和胃毒作用,可以用来防止棉铃虫、棉红铃虫等多种农业害虫和蚊、蝇、蚤、虱、臭虫等卫生害虫,效果较好.它是第一个大量使用的有机合成杀虫剂.40-70年代初的三十多年里,滴滴涕一直是一个重要的广泛应用的杀虫剂.后来人们发现其半衰期长达2.5-5年,且脂培性很强,很容易蓄积在动物体脂肪中,造成环境、食品的污染和对人类健康的潜在威胁,从70年代初期先后为许多国家禁用于农业,中国也于1983年停止生产农用滴滴涕.
英文名称：DDT
中文名称2：1,1,1-三氯-2,2-双(对氯苯基)乙烷
英文名称2：1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane
CAS No.：50-29-3
分子式：C14H9CI5
分子量：354.48
理化特性
主要成分：乳剂、可湿性粉剂、粉剂和气溶胶.
外观与性状：白色或淡黄色粉末.
熔点(℃)：107～109
沸点(℃)：260
相对密度(水=1)：1.55(25℃)
饱和蒸气压(kPa)：2.53×10-8(20℃)
闪点(℃)：72~77
溶解性：不溶于水,易溶于丙酮、苯、二氯乙烷.
主要用途：用作农用杀虫剂.
健康危害：急性中毒症状有头痛、眩晕、恶心、呕吐、四肢感觉异常,共济失调；重者体温升高、心动过速、呼吸困难、昏迷、甚至死亡.对皮肤有刺激作用.
环境危害：对环境有危害.
燃爆危险：本品可燃,有毒,具刺激性.
危险特性：遇明火、高热可燃.其粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸.受高热分解放出有毒的气体.
滴滴涕是第一个大量使用的有机合成杀虫剂.早在1874年,齐德勒就已发现,用氯笨和三氯乙醛反应生成一种物质,具有杀虫效力.1936年－1938年,瑞士的缪勒在实验中重复了齐德勒的反应,得到了这种具有杀虫效力的物质,并为之申请了专利.这种物质于1943年正式投入生产,在40年代已为人们广泛使用了.
滴滴涕对害虫有极强的触杀和胃毒作用,对于种种害虫都有很好的效果,用途极广.因此在它出现的30年里,一直是重要的杀虫剂.然而,长期使用中,它也暴露了自己的缺点,最严重的是它不易被生物分解,会残留下来,造成环境污染,于是,自1971年之后,许多国家对之实行封禁政策.
一种主要的有机氯杀虫剂,又称二二三.由德国人蔡德勒在1874年合成,1938年瑞士人马勒首次证明其杀虫作用.1943年开始大量生产,首先在瑞士推广使用.二战期间,曾用以防止煤昆虫,使上百万人免于痢疾和伤寒等传染病造成的死亡,马勒也因此获1948年诺贝尔医学奖.由于滴滴涕对害虫有强力的触杀和胃毒作用,可以用来防止棉铃虫、棉红铃虫等多种农业害虫和蚊、蝇、蚤、虱、臭虫等卫生害虫,效果较好.它是第一个大量使用的有机合成杀虫剂.40-70年代初的三十多年里,滴滴涕一直是一个重要的广泛应用的杀虫剂.后来人们发现其半衰期长达2.5-5年,且脂培性很强,很容易蓄积在动物体脂肪中,造成环境、食品的污染和对人类健康的潜在威胁,从70年代初期先后为许多国家禁用于农业,中国也于1983年停止生产农用滴滴涕.
化学元素分子式请问DDT(滴滴涕)化学式为:C14H9CL5和03(臭氧)发生反应后应该生成什么?PCBs(多氯联苯)E
硫 臭氧 反应硫单质与臭氧能发生反应吗 生成什么
A、因原物质为氧气，发生反应后生成了新的物质臭氧，则属于化学变化，说法错误；B、因氧气和臭氧都是只有氧元素组成
请问臭氧和水发生反应吗?反应后产生什么?
苯乙烯在臭氧和锌,酸性条件下,反应,生成什么?
分子式为C6H12O2的有机物水解后；若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生消去反应,则A的结构简式---------若
能否跟我说说“敌敌畏、敌敌滴、滴滴涕、DDT”四者之间的联系和区别?
七钼酸铵溶液和硝酸铁溶液两者混合后生成沉淀---请问发生了什么反应?
乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯的化学式
果糖发生银镜反应后生成什么?
某化合物分子式为C6H12O,不能起银镜反应,但能与羟胺作用生成肟,在铂催化下加氢可生成一种醇,该醇经去水,臭氧分解后,
PCBS多氯联苯中有哪些单体是液体啊