转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/05/13 02:55:54

转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明
转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复序列和杂合序列,将返回的重复序列和原目的序列比对结果为60%,将返回的杂合序列和原目的序列比对结果为33.5%,这些结果说明什么问题

1.先看下PCR电泳图里杂带多不多,若有的话很可能非特异性扩增了
2.若条带干净,仍然有可能存在非特异性扩增,引物特异性不高导致竞争结合
可将DNA直接酶切看是否能切出你的目标片段
3.序列比对结果不能只看相似度,手工找一下看相同的序列出现在哪里怎么分布的,重复序列相似度高的话可能是零散的相似区域,很有可能P出的片段不是你想要的东西,最好换引物再试.若是有大段片段一致,则有可能在转基因过程中出现问题,片段没有完全转入

转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明 PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR扩增不出来条带的原因? 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? 为什么我们做PCR扩增后条带出不来? 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事? 请问若因为非特异扩增导致PCR产物弥散,理论上弥散带里是否应该包含目的条带?谢谢TT-TT 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是： PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办