有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：化学作业时间：2024/06/25 04:06:56

有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢
有机化学中烯烃的加成不是有
1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上
2.吸电子基团：乙烯基>氢
那么1,3丁二烯与溴化氢进行1,2加成的时候到底是生成什么产物?

马氏规则是一种经验性总结规则,只能判断出“大部分的生成物”（90%~60%,不是十分准确）,并非适用于所有的加成反应.最著名的几种,比如在过酸催化下进行反马氏加成.而1,3丁二烯是一种共轭烯烃,对于共轭烯烃而言有两种不完全加成,分别是1,2加成和1,4加成.1,2加成生成物是3-溴-1-丁烯,1,4加成生成物是1-溴-2-丁烯.
同时强调一点,1,3丁二烯的加成主要问题在于是1,2还是1,4,并非其本身是否对称烯烃.例如著名的Diels-Alder反应,用1,3丁二烯和乙烯反应生成环戊烯,就是1,4共轭加成.（详见前线轨道理论）,再比如Michael加成.
再问：那如果但就讨论1，2加成，生成的产物到底是啥呀？是用马氏规则，氢加在1号C上呢？还是用2.乙烯基是一个吸电子基团，氢加在2号C上呢？还是利用共轭效应，氢加在1号C上？？？？不好意思，我都快迷了
再答：碳正离子更好理解……就是一级二级碳正离子哪个更稳定的问题……刚才看 №閃ぁ電♀俠2回答得很充分啊

马氏规则判断卤化烃和烯烃加成时卤原子加在哪个碳上? 当卤代氢与烯烃加成,烯烃中cc双键有一个c上H被卤原子取代时,此时不能用马氏规则去加成吗?怎样用诱导效应解释有机化学中R-S构型标记法原子或基团的顺序规则问题马氏规则的解释,氢离子作为电子受体,不是应该加在电子云密度更大的碳原子上吗?如图左边的双键碳连了2个供电子的甲基,而右边有机化学反应机理在苯与溴反应机理中,有碳原子上同时有H和Br,此时碳是否为sp3杂化?还有“剩下的四个π电子分布在五个碳有机化学中有哪些是吸电子基团含多个双键烯烃的加成就是有三个双键的烯烃或二烯烃之类的加成反应加在哪。有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的? 有机化学中烯烃可以哪些常见试剂发生亲电加成,在什么情况下遵循反马氏规则? 碳原子数小于10的烷烃分子中,不可能由烯烃加成得到的有多少种有机化学里,在苯环的定位基中,乙烯基,乙炔基,苯基,为∏-∏共轭,为吸电子,为什么仍然是致活作用? 有机化学里,请问乙烯基,乙炔基,苯基,的诱导作用是吸电子还是给电子?