PCR筛选后发现没有目的条带 ,可是我的DH5a菌株是从含Kan的培养基上划线挑选来扩增的,

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：语文作业时间：2024/04/28 20:48:58

PCR筛选后发现没有目的条带 ,可是我的DH5a菌株是从含Kan的培养基上划线挑选来扩增的,
这是为什么?既然是假阳性为什么DH5a还能够在含Kan的培养基上生长呢?

可能是里面有带抗性的质粒,但是这个质粒上并没有插入你要的片段哦

PCR筛选后发现没有目的条带 ,可是我的DH5a菌株是从含Kan的培养基上划线挑选来扩增的, 菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带? 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 PCR扩增不出来条带的原因? 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带! 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 PCR目的条带的问题, PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙对PCR扩增后的目的基因如何进行提取