HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/30 08:32:39

图片上的数字是标本号，每一个孔都是不同的标本，不是梯度PCR

这个看上去像是你在做梯度PCR,所以有很多条带是弥散状的,你可以把比较清晰的条带回收回来,作为模板,利用你之前做梯度得到的优化后的PCR条件再进行一次PCR,看效果如何.
补充：这样的话,可能是你不同样本的模板质量不一样,所以有的P出来了,有的没有P出来.而且,这种从基因组上直接PCR的话,一般都会或多或少的有弥散的.

HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因关于琼脂糖凝胶电泳我想知道经过pcr扩增后的dna,如果在经过变形剂处理后点样,跑出来的带和没变形的有区别吗,如果有原理做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用? PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗 DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题怎样算PCR扩增后的DNA质量 DNA 70%乙醇洗后干燥的DNA用TE溶解大约需要多长时间才能进行下一步的pcr扩增? SDS法提取植物基因组DNA经琼脂糖凝胶电泳中间有带的原因有哪些对PCR扩增后的目的基因如何进行提取