做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/05/07 11:46:31

做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么
我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳

可能PCR反应进行的不好,没有得到充足的DNA片段
建议改善反应条件,重做一便．

做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带但是做了50微升体系的之后跑电泳许多不出条带做完PCR后为什么要跑电泳 PCR产物跑电泳时,加样孔中有亮带,而目的带没有?请问何故? 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗跑电泳时为什么都用EB? pcr电泳带看不清楚我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了 PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因? 如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那 RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题? 为什么有的在跑电泳之前,PCR产物要在94°C变性5min,作用是什么呀