为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/29 08:29:01

为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?
我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。
不过因为只能选一个答案，而我又是做WB的，所以hunyaa911的比较切合我的情况。把对我有帮助的答案都贴在下面。
wsh349 | 二级
以southern杂交来说，酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上，加入探针进行杂交，然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带，而没有目的条带
2011-10-19 14:27 热心网友
当然可以直接染，比如用考马斯亮蓝，银染。不过这种染色没有特异性。
能用抗体直接加在胶上染么？胶又厚又脆，哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢？
2011-10-19 14:48 hunyaa911 | 八级
抗体需要孵育直接在胶上的话蛋白早就扩散没了而且胶各种不方便容易破碎啥的当然转到膜上方便啊

抗体需要孵育直接在胶上的话蛋白早就扩散没了而且胶各种不方便容易破碎啥的当然转到膜上方便啊

为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗? 什么是荧光PCR检测?是用荧光标记基因吗?蛋白可以发光,怎么标记基因能发光呢废旧塑料为什么要造粒?不可以直接粉碎利用吗? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 为什么在半胱氨酸上标记荧光染料 DAPI 染色为什么出现绿色荧光目的基因的表达为什么不直接检测它的表达,而是要先检测标记基因的表达氨基酸分子可以做荧光标记吗? 电泳实验中蛋白质为什么与染色液会有呈色反应? 热水器为什么一定要先放一段冷水才出热水,不可以直接出热水吗? 运筹学大M法为什么要在后面加 -MXn 不可以直接 +0Xn吗? 为什么不可以从地球直接飞到月球?