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来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/28 06:47:39

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ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法

可能有几个原因：
一：上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了?）
二：如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的
三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是共轭双键的吸收波长,很多物质都会有吸收,如果做亲和层析时咪唑也有吸收,RNA在280下也有吸收,可能你测得的是RNA?
那么你的蛋白质Marker有没有显示条带?

sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么 SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? sds page蛋白电泳如何检测包涵体蛋白电泳SDS-PAGE(如图）啥原因? sds-page电泳图关于SDS-PAGE电泳 SDS PAGE电泳跑蛋白胶跑成这个样子.求问原因.电压150v时电流只有13mA...