为什么我在测细菌的OD值时,没有最大吸收峰出现呢?我想做一个全扫描,

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/05/16 15:39:08

为什么我在测细菌的OD值时,没有最大吸收峰出现呢?我想做一个全扫描,
我的培养基是无色的,样品是3ml菌液,参比用的3ml培养液,但感觉那样太浪费营养液了,于是对菌体进行了离心洗涤,然后用水进行稀释,稀释10倍,选择水做参比,这样测也没有最大吸收峰,并且做出来的曲线跟基线没什么差别,是不是在洗涤的过程中把菌体也给洗掉了?现在很纠结,到底直接测OD600呢?还是自己找最适合的波长?因为刚开始生物实验,好多不懂,希望高人点拨,

直接测OD600!做了多年微生物酶听说过离心稀释测生长曲线的.最好是一次性做20支试管的液体培养基同时开始培养,每2小时取出一管测定OD600,这样不影响其他试管继续培养,12小时之间可以每4小时测定一次（这段时间是快速生长期测太频繁没什么意义）,12~26最好每2小时测定一次（一般快速生长转入稳定期就在这个期间一定要检测,就是你所谓的最大吸收峰）,26小时后可以每4小时测定一次（这时已经进入稳定期没什么好测得了）,一般微生物生长曲线48小时就够了~有什么不明白的再问我吧
再问：谢谢啊！关键我的菌生长缓慢，从接种到衰亡期大概是一个多星期，我是按天测得，并且是微好氧菌，按您说的每次取出一管的话，那剩下的那些菌氧气浓度就变了，会影响细菌的生长啊。还有一个问题，我发现每次开关仪器对测出来的值也有影响，但是仪器不可能每天都让我用，所以肯定有些变化。我扫了几个样品的全波长，发现在289nm处出峰，那请问这个峰是什么呢？谢谢！

为什么我在测细菌的OD值时,没有最大吸收峰出现呢?我想做一个全扫描, 我与同事两个人同时做ELISA,测量OD结果,为什么会出现我的OD值只有同事的三分之一呢? 提取的多糖在进行全波长扫描,在320nm处有个小吸收峰,在490nm有个最高吸收峰,是什么原因? 细菌的OD值为什么一直在上升啊我在做一个实验,培养的细菌产生了一些气体,我想知道它们是什么气体,并想知道是好氧细菌产生的还是厌氧细我想问下无论什么品牌的扫描枪有没有这种功能：在EXCEL表扫描条码时会录入数据,再扫描相同条码会清除数我今天用紫外可见分光光度计扫描细菌菌悬液,细菌最大吸光波长在紫外区,波长为202,这是怎么回事? 全波长扫描葡萄糖溶液怎么在280nm有强吸收啊,不知如何处理? 求大神指点,proe如何通过不规则封闭曲线扫描实体.我想做一个面包机的底座,画了一个椭圆,扫描失败了. 细菌生长曲线的测定测定细菌在600nm处不同时间的OD值后,对OD值取对数做生长曲线,这时候OD值以10为底的对数部分出我在平板计数琼脂上做的细菌培养,可是整个平皿长满了白色的菌落,没有明显界限,为什么啊对照品和供试品全波长扫描的最大吸收波长不一致,应该如何处理?