已知某段DNA序列,如何设计实验得到该DNA可能具有的功能
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/06/13 20:35:42
已知某段DNA序列,如何设计实验得到该DNA可能具有的功能
如题,已知一段DNA序列,怎么样才能知道这段DNA可能的功能呢
另外还有一个问题,已知某蛋白,如何证明该蛋白是否能够结合到某段DNA调控序列上(即是否能够影响其下游基因的表达)
是几道考研常考的分子生物学实验类题目,最好用本科的知识回答的。主要是基本的原理,但是没看懂…继续求助…
如题,已知一段DNA序列,怎么样才能知道这段DNA可能的功能呢
另外还有一个问题,已知某蛋白,如何证明该蛋白是否能够结合到某段DNA调控序列上(即是否能够影响其下游基因的表达)
是几道考研常考的分子生物学实验类题目,最好用本科的知识回答的。主要是基本的原理,但是没看懂…继续求助…
![已知某段DNA序列,如何设计实验得到该DNA可能具有的功能](/uploads/image/z/4430639-47-9.jpg?t=%E5%B7%B2%E7%9F%A5%E6%9F%90%E6%AE%B5DNA%E5%BA%8F%E5%88%97%2C%E5%A6%82%E4%BD%95%E8%AE%BE%E8%AE%A1%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%BE%97%E5%88%B0%E8%AF%A5DNA%E5%8F%AF%E8%83%BD%E5%85%B7%E6%9C%89%E7%9A%84%E5%8A%9F%E8%83%BD)
1.先做序列分析.看是编码序列还是非编码序列.如果是编码序列,则看所编码的蛋白质功能.非编码序列,到Google上搜promoter prediction.然后输入你的序列.可以推测该序列作为promoter的功能.
2.证明就是要做实验了.ChIP是金标准.原理就是先固定活细胞,使DNA和其上所结合的蛋白发生交联.再用超声震荡是DNA-蛋白质复合体的大小到1K左右.然后用针对该蛋白的抗体做免疫沉淀.这样只有和该蛋白结合的DNA才会被一起沉淀下来.然后复性DNA.收集后做PCR.看是不是你要的那段序列.
2.证明就是要做实验了.ChIP是金标准.原理就是先固定活细胞,使DNA和其上所结合的蛋白发生交联.再用超声震荡是DNA-蛋白质复合体的大小到1K左右.然后用针对该蛋白的抗体做免疫沉淀.这样只有和该蛋白结合的DNA才会被一起沉淀下来.然后复性DNA.收集后做PCR.看是不是你要的那段序列.
已知某段DNA序列,如何设计实验得到该DNA可能具有的功能
已知大鼠脑组织中蛋白质的DNA序列,如何设计实验,克隆大鼠的基因并得到重组蛋白
有一段DNA序列数据,如何快速的知道该序列对应基因及其功能?
高等真核生物的DNA序列可能储存什么样的遗传信息,如何行使生物学功能,并可能如何
某生物的一段DNA序列,通过那些途径可以了解此段序列的结构组成和功能?
如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
如何比较两段DNA序列的相似性
已知一段植物dna序列,如何通过分子微生物方法获得该序列所在的基因全长?
已知一个基因名称和它mRNA和DNA的序列,怎样明确找出该基因各个功能区谢谢!
请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?
已知一个cDNA3'端部分序列,设计实验得到该基因的全部cDNA
DNA如何编码序列