搜搜做题作业网气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则.
来源：学生作业帮 编辑：搜搜做题作业网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/14 23:41:57
气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则.
我进的是1微升标液直接进样应该峰很高才对.可是现在封特别小,而且溶剂峰还是锯齿的.怎么回事啊,
我进的是1微升标液直接进样应该峰很高才对.可是现在封特别小,而且溶剂峰还是锯齿的.怎么回事啊,
哪张是顶空,哪张是直接进样啊?
实验条件也得大概说一下.溶剂是什么?DMF?样品都有什么?大约说一下柱子的极性,和实验中的各部分温度.
再问： 两张室一个图，直接进样，50度到250度程序升温，溶剂室甲醇，正常情况室出TVOC 里的九中物质，就是普通的60m×0.32的毛细柱，进样器检测器都是250度，色谱是3420，
再答： 这个溶剂峰很正常。
这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯，而是因为浓度太大，过载了。你可以进一针1ul的甲醇，扣除一下背景。在记录中表明这个位置（3-7min）的色谱峰是溶剂峰就好了。
如果有待测物质被盖住了，那么可以试试其他溶剂。
实验条件也得大概说一下.溶剂是什么?DMF?样品都有什么?大约说一下柱子的极性,和实验中的各部分温度.
再问： 两张室一个图，直接进样，50度到250度程序升温，溶剂室甲醇，正常情况室出TVOC 里的九中物质，就是普通的60m×0.32的毛细柱，进样器检测器都是250度，色谱是3420，
再答： 这个溶剂峰很正常。
这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯，而是因为浓度太大，过载了。你可以进一针1ul的甲醇，扣除一下背景。在记录中表明这个位置（3-7min）的色谱峰是溶剂峰就好了。
如果有待测物质被盖住了，那么可以试试其他溶剂。