下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/03 09:57:59
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者
假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为——
性染色体和常染色上的基因怎么混在一块算啊.
假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为——
性染色体和常染色上的基因怎么混在一块算啊.
Ⅲ2的基因型为BbXAXa,耳聋、色觉正常的男性的基因型为bbXAY
生不耳聋孩子的概率为1/2
生无色盲孩子的概率为3/4
两病都不患的概率为1/2X3/4=3/8
生不耳聋孩子的概率为1/2
生无色盲孩子的概率为3/4
两病都不患的概率为1/2X3/4=3/8
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者
下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上.在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是
耳聋家谱图(致病基因位于常染色体,用d表示)
下图为某单位基因遗传病家族的遗传系谱图,遗传方式是____染色体上____性遗传?6不带致病基因
下图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲(b)在X染色体上,请分析回答:(
下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上
右图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病.请回答:
人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图
已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是
做生物题时,看遗传系谱图如何判断致病基因是在常染色体还是X染色体上以及显性还是隐形.
遗传计算某种常染色体隐性遗传病在一般人群中致病基因的携带者为1/1000,下图为该病的一个遗传系谱,请回答(2)按理论计
图中为患红绿色盲的某家族系谱图其中7号的致病基因来自 A 4号 B 3号 C 2号 D