什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/29 15:50:53

什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?
看文献有这么一句话：“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头区”,请解释一下什么是"基因组DNA污染"?会对引物设计和PCR造成什么影响?引物为什么要跨外显子?为什么最好能跨外显子接头区?谢谢~~

提RNA的时候有可能混了基因组DNA.
这样的话,PCR的时候,假如这个基因根本没表达,结果因为混了DNA进去,PCR就可以P出结果.但是这个条带不是从RNA来的.这就是DNA污染,它会干扰PCR的结果.
可以在提取RNA后,用DNA酶处理,这样分解可能混入的DNA来避免.也可以通过合理设计引物来避免,即使有DNA混入,这样设计的引物也只扩增RNA,而不扩增DNA.
这就要求引物得最好设计成跨外显子接头.因为DNA上的基因外显子和内含子是隔开的,而RNA上内含子被切掉了,是外显子链接在一起.剩下的,自己想去吧,已经快接近结果了……

什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子? 如何通过设计引物PCR,检测RNA提取中是否有基因组DNA污染 PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么? 给出dna序列怎么设计引物为什么基因组DNA电泳是一条带? PCR引物为什么是DNA,不是RNA DNA复制为什么需要RNA引物为什么DNA复制的引物是RNA 荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残不知序列的DNA模板PCR引物的设计