做微生物抑菌实验时,其中有一步骤是制备菌悬液,我稀释菌液10倍,100倍,1000倍等浓度梯度

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：化学作业时间：2024/05/05 05:25:31

做微生物抑菌实验时,其中有一步骤是制备菌悬液,我稀释菌液10倍,100倍,1000倍等浓度梯度
请问怎么做才能选出最佳菌液浓度?通过血球计数板怎么弄呢?

做药敏试验所需菌悬液的浓度是0.5个麦氏比浊度.
而这个浓度并不是通过血球计数板获得的,而是通过麦氏比浊管肉眼观或者比浊仪比出来的.0.5个麦氏比浊度大概就是淡淡的一点浑浊,这样描述可能你体会不出来,如果你亲自见过一套麦氏比浊管就看出来了.有点误差没有关系的.
0.5个麦氏比浊度含菌量大约是1.5*10的8次方/ml.
可以用0.5ml的1.175%氯化钡和99.5ml的1%硫酸混匀配成0.5的麦氏比浊管.

做微生物抑菌实验时,其中有一步骤是制备菌悬液,我稀释菌液10倍,100倍,1000倍等浓度梯度稀释10倍和稀释100倍哪个稀释度更低平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀纯净水微生物我做菌落总数的时候培养结束后1ML的培养皿里没有菌落数而稀释10倍的0.1ML的培养皿里有菌落数是不大肠杆菌产气检测在做大肠杆菌产气实验的第一步,乳糖胆盐发酵管中稀释10倍和100倍的产酸产气,稀释10000倍的产酸,但关于废水的COD? 我们用国标法做废水的COD时,稀释100倍cod是30000多,稀释200倍时cod是60000多, 如果微生物稀释10倍,分别为275和289,稀释100倍,分别为3和4.如何计算细菌数恒星寿命是多少我要的是：0.09倍、0.3倍、1倍、2倍、5倍、10倍、20倍、30倍、50倍、75倍、100倍和130 嵌套式PCR怎么稀释第二部的产物?我试过2倍、10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、100倍,都没有条带.第一次pcr 为什么我做大肠杆菌测试的试管会变成黄色呢,只有10倍稀释度的试管有, 以10倍稀释法稀释溶液液体稀释10倍到底怎么稀释?