下图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置.图2为该家

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/30 00:05:33

下图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置.图2为该家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图.请分析回答：
图1所示细胞可能在图2中 I1 体内存在的是

I1 患遗传性肾炎、无苯丙酮尿症是吗?图不是很清晰
基因型 Aa XbY
A图为减数第二次分裂,该个体有一染色体携带a基因,可能为I1
B图为有丝分裂,该个体有一染色体携带a基因,也可能为I1
C图为减数第一次分裂（雄性）,图中左边这对同源染色体好像是XY染色体,即a位于X染色体,所以不可能
所以,AB可能在I1体内存在.
再问：但是答案是AC 惆怅了。。。
再答： I1 患遗传性肾炎、无苯丙酮尿症是吗？图不是很清晰
再问： I1 遗传性肾炎 I4 两者都患 II1 都患 II3 遗传性肾炎
再答：哦，我找到这题了，一开始就看错了。遗传性肾炎遗传方式是隐形致病（根据系谱图判断）、伴X遗传（从题意判断） I1 患遗传性肾炎，基因型应为XaY 那么，图A有可能，a所在是X染色体，另一条是常染色体。图B中，4对染色体均同型，为常染色体，并无X染色体，不可能存在图C中，a所在染色体是X染色体，可能存在所以是AC 还有苯丙酮尿症是常染色体隐形遗传，我前面错了
再问：还有一点~~~B中为什么都是常染色体？
再答： B中每对同源染色体大小形态相同（同型），为常染色体。性染色体XY是大小形态不同的。

下图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置.图2为该家高考生物遗传题求解.下图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体 YyRr(两对基因位于一对同源染色体上)基因型的雄性个体的一个精原细胞正常分裂时产生配子的实际种类为下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上.在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是基因型为AaBb的个体自交,若两队等位基因在一对同源染色体或两对同源染色体上上,那后代有哪几种基因型? 位于一对同源染色体相同位置上,控制一种性状相同形态的基因算不算等位基因?如果不算,那比如基因为纯合AA的个体就没有等位基基因型为AaBb（两对基因分别位于非同源染色体上）的个体，在一次排卵时发现该卵细胞的基因型为Ab，则在形成该卵细胞时随之 1.选择基因型为AaBb（两对基因分别位于非同源染色体上）的个体,在一次排卵时发现该卵细胞的基因型为Ab,则在形成该卵细下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上下图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲(b)在X染色体上,请分析回答：( 一对同源染色体上同一位置,控制相对性状为等位基因.为什么是一对同源染色体? 基因型为AaBbCcDdEE个体,其中AaBb这两对等位基因位于一对同源染色体上,CcDdEE独立遗传,不考虑交叉互换,