做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/27 23:19:44

做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度
有没有方法可以快速测定样品中的蛋白浓度?

不知道分子量的情况下就尽可能选择浓度高的分离胶,因为浓度低的胶很有可能蛋白就跑出去了.先用高浓度的胶跑一次,然后看条带再调整下分离胶浓度再做一次就行了.另外,一般快速测定蛋白浓度的方法就是用分光光度计测量A280的吸光度,然后按照小牛血清蛋白（BSA）作标准曲线初步评估蛋白浓度.BSA在A280的吸光度为0.6的时候浓度为1mg/ml.

做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物在做蛋白印迹实验时,目标蛋白分子量是180,请问电泳时电压用250V,会不会把目标蛋白震碎? 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间可否用琼脂糖电泳鉴定可以的话如何设置胶的浓度如何查询已知蛋白的分子量通过双向电泳分离出一个新蛋白,如何探讨它的功能? 蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高有人知道用excel做标准品蛋白浓度标准曲线后,根据标准曲线怎么求未知样品的浓度啊? 原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量? 请问怎么看蛋白的大小就是做蛋白电泳的时候内参蛋白的大小怎么看呢? 不知道未知酶的分子量,在盐析后脱盐时如何选择透析袋的规格?