PCR产物为什么会出现100~200bp的条带

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/27 19:32:50

PCR产物为什么会出现100~200bp的条带
我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有很明显的条带,共两条,类似于RNA,但从1.5ml的液体培养基中只取了3ul菌液进行菌落PCR,原菌中所带来的RNA应该不多,且PCR105℃的热盖也应将RNA降解掉了.200bp条带为何物,是如何来的?

你的目的片段长度为500bp,而你的电泳图谱显示是750bp;你对电泳图谱750bp的片段是认可的,也就是说除去目的片段500bp,还有150bp的引物及其他序列；而你的杂带大小平均恰好是150bp,也就是除去150bp的引物及其他序列,应该不含有其他的DNA序列,因此判断你的150bp的条带就是引物二聚体造成的,如果条带非常亮的话,可以考虑减少引物的加入量.

pcr结果出不来,每次都是只有100bp以下的条带,没有其他的条带 PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑 PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定结果出现了几条杂带分析原因可能为条带内切不完全导致昨晚酶切二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾, PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? PCR结果没有条带,都是弥散的,这是为什么 PCR电泳出现非特异条带原因