ISSR扩增的多态性条带怎么统计?如用10 个ISSR 引物共扩增到600 条带,其中多态 性条带有250 条,请问这个
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/13 00:52:28
ISSR扩增的多态性条带怎么统计?如用10 个ISSR 引物共扩增到600 条带,其中多态 性条带有250 条,请问这个总带数600和多态性条带的300是如何统计的?即哪些属总带统计的范围,哪些属多态性带统计的范围?盼详解.
600个带 就是说,这10个引物一共扩增出了 600“种” 条带
多态性条带就是说,如果每个样本在同一个位点都有相同的条带,那么这条带就不是多态性条带.如果有的样本有,有的样本没有条带,那么这条带就是多态条带了.
这些就是数出来
多态性条带就是说,如果每个样本在同一个位点都有相同的条带,那么这条带就不是多态性条带.如果有的样本有,有的样本没有条带,那么这条带就是多态条带了.
这些就是数出来
我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢
PCR扩增不出来条带的原因?
PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?
我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.
组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗
PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我
RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方
同样的模板,只是引物不同扩增基因组上不同的片段,为什么条带亮度差别很大
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?(连续几次实验做出来的条带都比较宽)