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您好,冒昧打扰,我们想构建DNA池,需将不同样本的DNA精确地等量混合,发现DNA很难精确定量,看到您以前也提问过这个问

来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/06/13 02:14:20
您好,冒昧打扰,我们想构建DNA池,需将不同样本的DNA精确地等量混合,发现DNA很难精确定量,看到您以前也提问过这个问题,
您好,冒昧打扰,我们想构建DNA池,需将不同样本的DNA精确地等量混合,发现DNA很难精确定量,看到您以前也提问过这个问
请问你指DNA pooling的均一化吗,如果是的话我了解有方法是:
先变性后复发(浓度不同的cDNA复性时间不一样),
基因组DNA饱和杂交,以基因组DNA为探针,与cDNA杂交(基因组的copy数差异不大,不像mRNA).
再问: 能说的详细一些吗,谢谢
再答: 以先变性,后复性为例: 浓度大的成份复性快,浓度小的复性会慢,比如原核转录组除rRNA时,可以利用这种方法把大部分rRNA除掉,保留mRNA.。 基本原理就是用把浓度大的除掉。 你要做这方面的实验吗?具体的流程,可以用其它方法交流