搜搜做题作业网您好 这孩子会不会携带遗传基因再传下一代需要做什么检查
来源：学生作业帮 编辑：搜搜做题作业网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/09 08:41:22
您好 这孩子会不会携带遗传基因再传下一代需要做什么检查
聋哑分为先天聋哑与后天聋哑.后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成,而先天性聋哑也并不一定是遗传的：孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物质的侵袭,诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等,都可能引起产婴“先天性”聋哑.这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）.
遗传性的先天性聋哑,又分为几种情形：
1 常染色体显性遗传.
若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子,子女百分百获病；若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人.但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,已无获病基因.
2 常染色体隐性遗传.
假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2；若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4.
若父母均为先天遗传性聋哑,且系等位基因,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别.这种情况是不允许生育的.
若父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者）,这是按照遗传规律推算的.
若父母一方为聋哑基因携带者,则子女也均不患病,只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者,另1/2机率成为无聋哑基因的正常者.
实际情况中子女患病的较之理论值更少.比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚,如果大部分为常染色体隐性遗传来估计,他们的子女应全部为聋哑患者,但实际调查结果约70％子女不发病,这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因,因而出现双重杂合子而不发病的现象.
3 X连锁（性染色体连锁）遗传者与多基因遗传.
X连锁遗传罕见（2％以下）,通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子）,男性发病,女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病.既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者,又说明其哥哥为正常人,可以排除X连锁遗传.至于多基因遗传是不能简单的分析的,通常来说,只要双方均为正常人,后代一般来说也应该为正常者.
遗传性的先天性聋哑,又分为几种情形：
1 常染色体显性遗传.
若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子,子女百分百获病；若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人.但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,已无获病基因.
2 常染色体隐性遗传.
假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2；若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4.
若父母均为先天遗传性聋哑,且系等位基因,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别.这种情况是不允许生育的.
若父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者）,这是按照遗传规律推算的.
若父母一方为聋哑基因携带者,则子女也均不患病,只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者,另1/2机率成为无聋哑基因的正常者.
实际情况中子女患病的较之理论值更少.比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚,如果大部分为常染色体隐性遗传来估计,他们的子女应全部为聋哑患者,但实际调查结果约70％子女不发病,这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因,因而出现双重杂合子而不发病的现象.
3 X连锁（性染色体连锁）遗传者与多基因遗传.
X连锁遗传罕见（2％以下）,通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子）,男性发病,女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病.既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者,又说明其哥哥为正常人,可以排除X连锁遗传.至于多基因遗传是不能简单的分析的,通常来说,只要双方均为正常人,后代一般来说也应该为正常者.