进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/14 22:27:00
进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?
如题!如果比加载体可以不用加引物,直接用水补充不可以吗?
如题!如果比加载体可以不用加引物,直接用水补充不可以吗?
连到载体后扩增有好处:载体相对于基因组或cDNA复杂度降低,扩增出的片段纯度比较高,而且循环数可以很低,如20-25循环
切忌用载体扩增时用高循环,否则会有大量smear
引物肯定需要加的!mg2+倒可以不加——我试过!
如果没有后续实验不建议连上载体,因为太费时费事
有问题再联系即可.
切忌用载体扩增时用高循环,否则会有大量smear
引物肯定需要加的!mg2+倒可以不加——我试过!
如果没有后续实验不建议连上载体,因为太费时费事
有问题再联系即可.
进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?
为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗?
用PCR技术进行目的基因扩增
对PCR扩增后的目的基因如何进行提取
PCR扩增目的基因时为什么要冷却
请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确?
能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增
PCR技术只是对已有基因进行扩增,又怎么算是获取目的基因的方法?
为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢?
目的基因与载体结合需要ATP吗,那用PCR技术扩增时需要吗
重组DNA分子为什么不用PCR扩增而要导入宿主细胞进行扩增
pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗?