XRD用jADE分析后数据中括号A表示什么

XRD要做的是纯的晶体,是为了测定晶体结构的,而且对相(phase)数也是有要求.你做的土壤是混合物,相数太多了,这样是没有意义的.简单就数据分析来看,8.9,17.7,26.7三个数据可能是对应于同

方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你百度个教程看看方法二：人工分析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者

用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!

楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的

相变是不是应该发生在温度变化以后啊,不同的物质相变的温度不同吧,应该使用高温附件进行的.本人拙见.

峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结

相关性系数1≤｜r｜≥0,一般认为｜r｜≥0.6时认为相关性是显著的,具体的怎么去计算要查统计学上的r(n-2)分布表,它与回归方程Y=a+bx中的b有相同的正负符号!

首先简单说下原理——角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入

模型可行：因为R和R方还是比较大的,说明变量相关性和解释度都高；回归模型的F检验值的概率值小于0.05,说明回归模型的拟合度极高.关于系数：系数的值表示的是自变量对因变量的影响程度.每个自变量对于因变

是不是噪声背底太高了?对数据处理一下就可以了.

2θ指的是你的横坐标,也就是封顶位置的横坐标读数.FWHM是指半高宽,也就是你的一个衍射峰一半位置的宽度,若没有软件,比较麻烦的方法是用尺子量,选择一个衍射峰,找到它高度一半的位置,然后量取它的宽度,

应该是晶体结构再问：能具体点吗？3q再答：囧，我之前说错了。和别人讨论了一下，我们认为这是样品的来源。因为卡片库可由不同研究者向其提供发现的新物质的XRD谱图，审核之后汇总。用syn等注明用来建立该卡

当然行得通啦!英语当中确实有这个名字哦!这个名字的昵称是Jadie.由这个名字演变而成的还有Jada,Jadah,Jaden,Jadera,Jadienne,Jaiden,Jadzia,Jaede,J

这个一般是指小数点向右手边移动的位数,比如这个情况,实际值就是68000000.建议你将数据拷到excel里面,然后在单元格选项里面调整数据的格式,就可以看出来了~

应该分析以下数据：1、振动值是否偏高；2、振动值变化幅度.

origin的菜单栏有个一导入的功能的,导入你的数据出现一个excel表格,将你希望作为XY轴的数据确定后,选择相应的右键确定一下,在作图的窗口中就可以看到图行了

XRD图中有很多信息,如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物

XRD数据怎么确定哪个峰是哪个晶面的?答：分两种情况：1,数据库中,有卡片,参照卡片,对应晶面；2,无卡片（新物质）,需要指标化,才能得到相应晶面.计算晶粒大小是用FWHM么?答：是的.但是谢乐公式有

MaximumPeaktoNoiseRatio最大峰值信噪比

用origin把图叠在一起就醒了,这样看起来理解容易,准备paper也方便.另：楼主写的问题不够清楚XRD主要进行相结构分析的.首先,你要知道做X衍射你再问：我现在得到的都是**.txt或**.raw