罗丹明的发射波长和激发波长是多少

在材料检测中使用的红色荧光粉是指使用紫外线照射反射出来的红颜色,不知你说的是不是这种.

LED白光,是由波长400~500的蓝光,和被蓝光激发的荧光粉所发的黄光,组合而成.激发出来的白光LED能测到的蓝光的光谱,其波长没改变.见图,是LED灯的光谱.再问：灯光再通过乳白色亚克力导光板过滤

复习一下物理知识吧,荧光的发射方向是滞后和随机的,为类避免和散射,二次发射等等的干扰的重叠,激发和荧光不会安排在一条直线上,有时甚至在垂直方向上.

比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大.这是因为荧光分光光度计检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分,并且检测到激发峰的原因是由于激发光在经过样品和空气时发生光的反射、折射

一般可将仪器的激发波长(Ex)先设定为200nm,然后进行发射波长(Em)模式扫描,(Em)波长范围暂设定为210－800nm,然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(Ex)后再扫描,如第二次发射图

如果我理解没有错,你的激发块光源能够覆盖530-550nm波段,而你的探针激发峰是580nm.603nm应该是你探针的发射峰,同激发无关.按照以上理解,你的探针激发峰与发射峰类似图中两条曲线.我加上一

荧光波能量较低,而能量与频率成正比,故其频率较低,又C=λν(νλ代表频率、波长C为光速,不变量),所以波长较长.

这是说的荧光.激发,是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.

因为处于基态和激发态的振动能级几乎具有相同的间隔,分子和轨道的对称性都没有改变,所以最大激发波长和最大发射波长处荧光强度基本相同.=======答案满意的话别忘了采纳哦

未知试样,不知最佳激发波长,可以先用能量较高能保证它激发的波长（220~280nm）进行扫谱,得到一条发射谱线.从发射谱线上可以得到一个峰值.再以此峰值作为发射波长,反过来扫激发光谱.又可得一峰值,即

荧光光谱仪需要设定一个激发波长,然后开始扫描发射随波长变化的荧光强度.这样得到的是样品的荧光光谱.当然,也可以固定检测荧光波长的位置,扫描激发波长对此处荧光的贡献,这样得到的是样品的荧光激发谱.

在光谱中波长自0.76至400微米的一段称为红外线,电磁波谱中波长从10纳米到400纳米辐射的总称为紫外线.再问：能否在详细一点，红外线和红外光说的是一回事吗？红外光不是有三个波段吗?微米是um吗,纳

激发波长：400-550nm

在荧光、磷光中,激发波长是相对发射波长能量较高的光束.由于在电子激发过程中,伴随有能量损失,所以发射波长一般较激发波长要长.固定某一发射波长,扫激发光谱,可得到一条类似正弦波的图谱,最大值处为最大激发

光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?

因为波长越长光子的能量越小.分子吸收了一个光子在发出一个光子的过程中,能量有所损失,所以波长变长了.

激发发射器内光在两个端面之间来回反射,当入射光与反射光同相位时,就会产生自激震荡,由于反射端面间的距离不可调,因此只有调整波长,当产生自激震荡所需的波长即是激发波长,实际产生的激光波长为发射波长.

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化.一般都取峰值.

如果你问的是荧光的话,在固定的激发波长下,发射波会出现不同的峰值.有荧光峰,也有散射峰.但是荧光峰有一个显著区别就是它不随激发波长的改变而改变.所以我们可以改变激发波长,扫描其发射谱线,位置不变的峰,

发射波长是不会变化的哦