紫外分光光度法测定样品的吸光度在哪个范围-搜答案-搜搜做题作业网

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

程序对,池空白不用管

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

答：1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.

一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.

是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂）,填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差

你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50

先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.

吸光度A=-lgT(T为透光率)

我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,

首先,你的空白做的标不标准,有时候可能会受到温度、实验室环境（如强酸性环境）的影响；然后就是仪器的稳定性怎么样,你的空白值高了,样品值也同样升高了么?我以前就碰到过仪器问题,仪器不是很稳定,你可以换台

紫外分光光度计可以测量吸收谱.不同的溶液有不同的特征谱.将待测得样品配成一定浓度的溶液,用分光光度计测吸收谱.吸光度=I/I0=k*l*c可以被测量出来.k为吸收系数,对于一种溶液是一个可以按照标准标

吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强再问：公式我知道，情况是用仪器测出了各波长的吸收度比值，怎么用吸收度比值去求吸光度，然

紫外分光光度法和荧光分析法

查看一下你配置乙酰丙酮过程中的问题：乙酰丙酮是否新开瓶的没有被污染、配置过程中没有有机物混入……乙酰丙酮是分析化学中较为常用的掩蔽剂,溶于水,绝对没有糊状状态

磺基水杨酸测定的是三价铁,邻二氮菲测的是二价铁

先说一下紫外测定样品含量的几种方法：标准曲线法、对照法、吸光系数法吸光系数法是在知道样品摩尔吸光系数或者百分吸光系数的情况下使用,而这两数是非测量值,是要通过通过查物质手册的,查后根据A=ECL,C=

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