核质的遗传方式是什么

下面都用Aa这对等位基因表示基础：先判断显隐性①无中生有：亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性遗传,而且亲本都是杂合子.(如aa患病Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)②有中生无：亲本都患病,子代出现

（1）组合一的后代要看雄性,因为雌性全是白色的,没法判断,由于组合一的后代黄色：白色=3：1,所以可知亲代的基因型都是：雄性Aa（黄色）,雌性Aa（白色）,后代的雄性是A-：aa=3：1（黄：白=3：

解题思路：人类遗传病判断解题过程：常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点⒈男患者多于女患者；⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（

大部分原核生物都是二分裂的方式繁殖的,像细菌就是这样.但有部分蓝藻可以以孢子进行无性生殖.孟德尔遗传规律只适用于有配子结合这样的情况,即有性生殖,原核生物自然不满足.

遗传的物质基础1．遗传物质的主要载体——染色体染色体在细胞的有丝分裂、减数分裂和受精过程中能够保持一定的稳定性和连续性.这是最早观察到的染色体与遗传有关的现象.染色体的主要成分是DNA和蛋白质.染色体

常隐：白化病常显：多指病伴X隐性：果蝇的眼色、人的色盲、血友病伴X显性：抗VD的佝偻病伴Y：外耳道多毛症多基因遗传病：先天性心脏病、青少年糖尿病

生物遗传方式分为：细胞质遗传和细胞核遗传.细胞核遗传又分为：常染色体遗传和性染色体遗传.细胞核遗传按表现形式分为：共显性、完全显性、不完全显性三种.遗传病的遗传分为：单基因遗传和多基因遗传.

表观遗传是指不涉及DNA序列变化的可遗传的变化.一般来说主要的分三大类,DNA修饰、组蛋白修饰、小RNA的调控,具体又一般指DNA甲基化、组蛋白乙酰化、miRNA调控.像基因组印记,染色体重塑等都是这

多指、并指常染色体显性遗传白化病常染色体隐性遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传色盲、血友病伴X染色体隐性遗传

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

非典禽流感猪流感,都是RNA病毒病毒的遗传物质,可能是DNA,也可能是RNA没有任何生物的遗传物质会是蛋白质

显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症追问：看清楚问题吧——我是问遗传方式的判断回答：那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有,有

答：甲病是常染色体隐性遗传；　　乙病最可能是：伴X隐性遗传.由Ⅰ－1和Ⅰ－2可知,甲病为隐性,并且由于Ⅱ－2有病而Ⅰ－1无病,可知甲病不是伴X隐,那肯定是常染色体隐性了；　　乙病有可能是常染色体隐性,

(一)发病原因随着年龄的增大,摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐渐减少.出生以后,每天摄入的苯丙氨酸约为0.5g,儿童和成人增加到4g.其中较大部分被氧化成酪氨酸,这一过程主要依赖于苯丙氨酸羟化酶(PA

正确的答案是：细胞质遗传.（母系遗传是细胞质遗传的一个特点,答题时一定要答细胞质遗传,若答母系遗传是不能得分的.）

线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变.线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化

伴X染色体显性遗传再问：为什么不是常染色体隐性遗传再答：你不是问的最有可能的吗

常染色体隐性遗传~

mRNA,tRNA,rRNA你自己觉得象哪个呢!结构是头顶大圆球,头比身体大,头内含有RNA,有三只脚叫反密码,通常于密码子互补配对…

伴X隐性遗传病同红绿色盲症