有一个果蝇品系,对隐性常染色体等位基因abc是纯

--,这个是生物专业题?高中竞赛题吧,我前两天刚刚看见.解释：果蝇的雄性是完全连锁的,不会发生交叉互换.只有雌性会发生交叉互换.所以+++中有1000个是由雄性果蝇完全连锁导致的.+++中减去1000

如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.

白化病苯丙酮尿症黑尿症镰刀形红细胞贫血

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

1.（1）由题目给出的数据a与c基因总是在一起的,同时A、C基因也总是在一起,故可判断ac为连锁基因（2）重组率=（212+208）/（211+209+212+208）=50%2.血友病为X隐性遗传病

应该是（1/2）的4次方,1/16.因为四对染色体,没对中的一条都有显性基因.在其中的一对染色体中随意拿出一条来形成卵细胞,这拿出显性基因的染色体的概率为0.5,每一对染色体都只有0.5的概率,则0.

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

父亲：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa母亲:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa然后如果孩子患病则基因型定为aa则按照比例：1/3*1/3=1/9

常染色体显性遗传病：多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：外耳道多毛

4对同源染色体,8条染色体

D.1/16每对基因在分开时,出现两种情况,一种是a一种是A,所以A出现的概率是1/2,有四个这样子的1/2,可能性就是1/2的四次方

显性遗传,只要有了那个基因,就会患病.一般用大写字母隐性遗传,致病的基因纯和之后,就会患病.一般用小写字母例子：（以平常的生物题内容为例,验证上面两句话）1,显性遗传,A致病AA,Aa患病,aa正常.

常染色体隐性遗传.正常夫妇均有患病弟弟,其父母又都正常,故该夫妇夫：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa妇:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa如果小孩要患病父母的异常基因必然都

假设白化病基因为a,等位基因为A；色盲基因为b,等位基因为B.女方白化病,因此为aa,女方不色盲,但父亲色盲,因此为XBXb.男方是色盲,因此为XbY,其母亲是白化病,因此为Aa.男：AaXbY女：a

C为什么不对啊,你仔细读C的意思看看,它的意思是不是“我（卵细胞或精细胞）只是妈妈（爸爸）生的,和爸爸（妈妈）无关.果蝇不是单倍体,它的生殖细胞必然有父本和母本的,决不会只来自一方

伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传,男患者多于女患者；伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者,世代连续；常染色体显性遗传病的特点：世代连续,与性别无关；常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传,患者与性别无

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY

如果假设各有一对有显隐性关系的等位基因,则可知道不存在伴性遗传情况,表现型不考虑性别因素,易知F1代为AaBbCcDc,那么F2中共有2*2*2*2即2^4种基因型,那么新的基因型得减去亲本的两种,即

看一下表现性状是否与性别有关,通过几代杂交,看遗传图谱,具体问题具体分析.

4对,一对性染色体,三对常染色体