引物对混合成10x

引物,是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-O

一阶偏导数可导,不能保证二阶混合偏导数连续.反例：分段函数,x^2+y^2≠0时,f(x,y)=xy(x^2-y^2)/(x^2+y^2)；x=y=0时,f(x,y)=0.二阶混合偏导数连续,则二阶混

去生物秀论坛我自己大概两个星期把设计引物全啃下来的,那里有很多介绍知识和软件的,例如primerprimer5.0和oligo6.0我只用了这两个设计出来的,当然还有DNAstar我也刚设计好,互相帮

前提：你的这条序列是5‘--3’的吧正向引物5‘--3’：TGCAACTACGTCCAC反向引物5‘--3’：TCGGACAAGACGTGC再问：能说说为什么吗？再答：DNA是双链的，引物结合于一条链

解题如下：根据提议,甲乙的质量比为x:y因此,可以看成总量为x+y,其中甲占有x份因为混合果汁有1千克所以甲的重量为：1*x/(x+y),即为x/(x+y)再问：甲的重量为什么为：1*x/(x+y),

1、用正比例解（x+y)千克混合饮料中有甲x千克,那么1千克中有甲m千克（x+y)∶x=1∶mm=x/(x+y)2、用百分比解甲的浓度=x/(x+y)%以千克中有甲=1×x/(x+y)%=x/(x+y

x/(x+y)(千克）

随机引物PCR如果是RAPD的话,是要用单引物的一般是10bp大小的,CG含量要高于60%.

是的.需要RNA为引物,记得采纳额.

整数混合运算定律对分数混合运算（同样适用）

简并引物设计的方法简并引物是指用来编码一段短肽序列的不同碱基序列的混合物.主要用来同源克隆未知的基因,或用来分析某一种基因多态性的一种方法.简并引物设计的常见程序如下：1.利用NCBI搜索不同物种中同

为什么只有10个碱基配对呢?引物总长多少?再问：加上3bp保护碱基和9bp酶切位点。总长19bp再答：晕死，这么短，一般引物都是18-20bp，再加上保护碱基和酶切位点好吧再问：好吧。谢谢你啊！又合成

PCR产物测序的最大风险是有在凝胶上看起来的一个条带,实际上有多个分子.也就是说长度相似的分子有可能在电泳的时候只有一条带.如果只是进行PCR产物回收,没有进行凝胶分离的过程的话,东西可能更多了.问题

不用太纠结,有点儿具体也是可以的,一般都能P出来.再问：很多mRNA选择设计不同长度的引物，没有一对是无found显示的，真的很让人纠结；请问文献上的引物有的也是这样吗，不完美，但能扩出来，不会影响q

看你15对引物放几个pcr反应管里边,如果像上边说的1个样本有15次的话,那么10个样本就应该是150次,使用掉试剂盒的4分之1,价格大约200元

以下基于我认为开始的100μM是每一个引物的浓度.你把每条引物稀释10倍到10μM,然后把上下游引物1:1混合在一起,这样上下游引物最终为5μM.PCR的时候10μl的体系里面加入1μl之前混合好的引

可以使用primer5或者primerdesign设计还是主要考虑发夹结构,GC含量,Tm值和引物交叉,还有减少引物二聚体的产生.如果是扩增启动子的话,建议选择引物的长度30-35bp,一般试剂盒里有

把甲乙两种饮料按质量比x：y混合在一起则甲饮料占总饮料的比例为x/(x+y)故调制1kg这种混合饮料需1kg*x/(x+y)=x/(x+y)kg甲种饮料

x/(x+y)正解

“同一对引物可以扩增出不同基因；不同引物也可以扩增出相同基因?”“在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,患者和正常人在突变点两侧的基因是一样的”　　这里混淆了基因和基因序列的概念.患者和正常人的基因