引物后面需要加碱基序列吗-搜答案-搜搜做题作业网

直接发送给我,我帮你设计.

正向引物：5'CTTCGAAATTC反向引物：5'CCGATCGGGAGA(TCTCCCGATCGG的反向互补序列）当然,这对引物有些短,其实真正设计时上下游引物的序列中都可包含部分基因1的序列,以平

氨基酸只是一个分子,没有序列之说,你所说的GCA是氨基酸的密码子,也就是mRNA上编码这个氨基酸的碱基序列,tRNA上携带的是反密码子,与密码子可以配对,即CGU.

什么跟什么说的太不清楚饿了只要你需要的那段序列是对的不就行了嘛跟引物序列有啥关系毕竟大部分的PCR引物设计都是在需要的序列两端隔一段距离而且如果你测序是拿PCR引物测的话那前面的几十个碱基都是测不准的

不需要复制,引物是配比好的,请看PCR的原理.

你去找各大公司的产品手册,上面会有非常详细的随机引物的序列,随机引物非常的多,有上百种

如果该ATG是翻译起始位点,就没有蛋白翻译了.如果是inframe编码,就会少一个氨基酸再问：少了一个蛋氨酸，我的蛋白就是残缺肽了。。。那样子做相互作用会有影响吗？如果有结果了，实验数据可靠不？再答：

基因是个功能序列.内含子是基因序列,虽然不编码蛋白,但是在MRNA编辑,剪切以及基因调控上起作用,是功能上不可缺少的.DNA的非基因碱基序列,是指一些中度重复,高度重复序列,还有卫星DNA等.还包括转

要看用在什么时态啦表示进行时的肯定要加拉

试试primer软件.

在pcr仪中进行它会经过加热退火加热过程完成一次链式反应,可以设定反应的次数.

5':CGGAATTCACGCGCAAGATTAGGTGGGG3':CGGGATCCCCTTGGGAAGAAAAAGCAAG引物组成为：保护碱基+酶切位点+目的基因末端序列.由于你要扩增全部这段序列,

一般的引物序列是需要根据你所做的目的基因序列来自行设计的,你所述“F984和R1378”是否是16srRNA上的,通常使用的16srRNA上的引物有以下一些,请参阅：•27f5'AGAG

1.有突变,这很常见,再做一次确认.如果确实是的,把结果投GenBank.2.PCR出错了.-重做PCR（比较少见）3.测序出错.建议先做克隆,再测序.这样就可以多挑几个克隆去测序,万一有几个出错,还

16个退火温度太低了吧18-20不错再问：我需要使退火温度低点。16个会导致非特异性扩增吗再答：会不会有非特异性扩增得去blast一下才知道不过肯定是越短概率越大就是

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

可以在引物上添加不配对的碱基,但是在引物的3‘端,至少有三个碱基是严格配对的.但是这样的操作主要是为了添加酶切位点或者flag等.Tm值是根据两条链的退火情况来计算,不配对的碱基不算在内,所以你添加不

这个问题很简单,扩增序列应该称为目的基因,目的基因一般都上万bp,从两头开始当然不合适.PCR扩增只能扩增出上下游引物之间的序列,因为只有引物之间的DNA双链是解链状态的.你的问题说明你对基础知识掌握

没错,DNA的两条连是互补的,但是引物绝对不可以互补.引物是放在DNA两条连的各一端引导游离DNA上DNA链,不仅不可以互补,还要尽可能的不同.

在体外进行PCR等用人工合成的寡核苷酸作为引物,通常是DNA；生物胞内复制需要RNA做引物,生物本身能够合成.