伴Y染色体不区分显隐性?

首先判断显隐性,无中生有,隐性遗传,有中生无,显性遗传.判断事是否是伴性遗传,可先假设是伴性遗传,把基因型带进X,Y去推,如果有矛盾,则常染色体遗传,如果不矛盾,则伴性遗传.也可假设为常染色体遗传,方

我觉的你要是判断到底是哪类病记住几句话就可以,对于大多数遗传病一般都是:1有中生无无为女,百分之百是常显(常染色体显性遗传病)2;无中生有有为男可能常隐或X隐,隐性遗传看女病,父子都病是伴性(隐)3;

不一定的.有些伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因处于X、Y染色体的同源区段,在X和Y染色体上都有相应的致病基因.再问：那为什么说隐性遗传的系谱中只要有一世代母亲表现有病，儿子正常，就一定

第一,男性多于女性,第二,女性患者的父亲和儿子一定是患者

人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指,多指.常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病.伴X显性——抗维生素D佝偻病.伴X隐性——红绿色盲,血友病.伴Y——钟摆型眼球震颤,人类外耳道多毛

无法确定.一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病.确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定.比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病.特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传.伴Y

这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下.再问：也就是说

采纳我再答：伴x是先看女患者，女患者的父亲和儿子如果没病那么是隐性伴x再答：伴y显性男的子代一定患病再答：常无中生有为隐性

一、常染色体显性遗传一种性状或遗传病基因位于常染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式就是常染色体显性遗传（AD）.所引起的疾病称为常染色体显性遗传病.其特点为：1.致病基因位于常染色体上,遗传与性别无

打个比方,假如Y有显隐之分,那么显性的肯定遗传给男孩,隐形的遗传给男孩也不会有病,因为男孩还有一个X,所以,Y分显隐性是没有意义的!

半X隐性遗传病只有女性才会得

伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传,男患者多于女患者；伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者,世代连续；常染色体显性遗传病的特点：世代连续,与性别无关；常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传,患者与性别无

"有中生无为显性,生女无病为常显”,你可以推一下,父母患病,子女中有正常的,肯定是显性遗传,如果是隐性遗传的话,就不会有正常个体,且女儿正常,则是常染色体显性遗传,因为如果是伴X染色体遗传,则女儿正常

父传子,子传孙,男性全患病,女性全正常!伴X隐性遗传男性患病个体比女性要多,而常染色体男女患病几率是相等的!

没有,因为只有一个基因.没有相对性.

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

隐形遗传看女病,父子有正非伴性.（老师教的口诀）就是看看有没有女的患病然后看看她的老爹或儿子有正常的就不是伴X染色体上的遗传.