SacI和BamHI 50微升的体系怎么配制?
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:数学作业 时间:2024/04/27 23:45:57
SacI和BamHI 50微升的体系怎么配制?
看你用什么公司的产品了,BUFFER都不同.
1.5UL SacI
1.5UL BamHI 50
BUFFER
DNA
*ul DDH20,补齐到50ul
1.5UL SacI
1.5UL BamHI 50
BUFFER
DNA
*ul DDH20,补齐到50ul
pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢,
PCR反应体系中dNTP的浓度怎么算?我的反应总体积20微升,其中加1.0微升dNTP,装有dNTP管上写的10mM,1
mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带
菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后p
什么是25微升PCR反应体系?
25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?
我提取的DNA是用试剂盒提取的,最后溶于100微升的缓冲液EB中,用紫外该怎么检测浓度和纯度啊
酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗
建筑结构体系和类别怎么分的?
为什么用2微升的移液器点样时枪头会有残留
20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少
氢氧化钠标准溶液的配制和标定 怎么写误差分析