已经知道一段基因的CDS,我要扩全长,请问怎么设计引物呢?是不是在两端各取20几个bp就可以了呢》?
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:语文作业 时间:2024/04/29 01:21:00
已经知道一段基因的CDS,我要扩全长,请问怎么设计引物呢?是不是在两端各取20几个bp就可以了呢》?
不考虑CG 二聚体一类的话.
不考虑CG 二聚体一类的话.
如果不考虑CG 、 二聚体话,直接在CDS的上下游设计匹配的18-24bp的碱基作为引物即可PCR获得CDS,我们以前也这样做过,有时候是可以的.你可以尝试一下.
我想扩增一段目的基因,只知道一个CDS,ATG开始TAA结束的,后续要表达蛋白,怎么设计引物啊?
已经知道引物名称,怎么查到引物的序列呢?
关于引物设计要对目的基因进行定量分析,基因全长1932NT,是不是只要选择其中的一段就行了,长约400NT左右,那么这一
请问您一个基因的全长已经克隆出来,怎样进行验证呢?从ATG和TGA设引物重新扩增,还是从非编区设引物呢
测序:中间碱基有缺失我在NCBI下载了一段已知基因序列,然后设计引物重复,以外发现有一段缺失,少94个bp,这样后面的编
如何设计引物超表达基因的全长引物?
pcr 一段2000多bp的基因 引物设计时 条件怎么设 包括引物长度 gc含量等 因为我用软件设计时总是设不出来 可以
如何在知道基因片段的情况下,设计引物?
有一已知序列(1516bp)的基因,现在想要克隆这个基因,请问引物怎样设计?能不能直接克隆出全长?还有就是,一般所说的启
请问我是要提取一段目的基因,后续要表达蛋白,在引物设计中,要在酶切位点后加ATG吗?
请问RAPD-PCR随机引物如何选择?看过一些生物公司的网站里面有很多随机引物但是我不知道怎么选择适合我的.我要怎么选呢
您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?