正常男性的基因怎样判断?

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/24 05:27:40

正常男性的基因怎样判断?

AaXBXb 男孩 3/8 检查确定性别
再问：第三问是怎样做的？
再答： 1-1/4*1/4-3/4*3/4 1-两种都患的-两种都不患的
再问：详细分析一下行吗！
再答：更正下哈，第三问错了。应该是7/12.首先患周期性病的概率为:2/3 [Aa*Aa~AA(致死）2/3Aa 1/3aa] 患色盲的概率为1/4[XBXb*XBY~1/4XBXB 1/4XBY 1/4XBXb 1/4XbY] 所以两种都患的为1/6 那不患周期病的为1/3 不患色盲的为3/4 所以用1减去都患的和都不患的就是1-2/3*1/4-1/3*3/4=7/12
再问：那个周期病怎么知道它是隐形病还是显性病，还是纯合才显病？
再答：因为纯合致死，纯合有两种情况AA aa 如果致病基因是隐性的，那只有aa会发病而纯合有致死则这种病就显示不出来了所以是显性的

红绿色盲在男性中发病率为7%,则一正常女性携带致病基因的概率怎样计算? 假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的，现有基因型为AaBb的双亲生了一个正常的男性，该正常男性与一已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚色觉正常的男性与色盲基因携带者的女性结婚,所生男孩有色觉异常的可能性是 %. 有一X隐性遗传病,女性发病率4/1000000,求男性的发病率,致病基因的频率,正常基因的频率, 二、填空：1、染色体结构畸变的类型：.2、染色体数目畸变的类型：.3、正常女性的核型为 ,正常男性的核型为 .4、基因突 9．色盲基因出现的频率为7％.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是色盲基因出现的频率为7％.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是某家族遗传病常染色体隐性基因控制,某表现型正常的男性与以表现型正常的女性结婚,第一个孩子患病,第二个某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子.如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图（白化病基因a、色盲基因某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子.图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）.下列叙某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅