引物设计怎么加保护性碱基
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/26 12:41:16
引物设计怎么加保护性碱基
摘要:克隆PCR产物的方法之一,是在PCR产物两端设计一定的限制酶切位点,经酶切后克隆至用相同酶切的载体中.但实验证明,大多数限制酶对裸露的酶切位点不能切断.必须在酶切位点旁边加上一个至几个保护碱基,才能使所定的限制酶对其识别位点进行有效切断.
pcr引物怎么设计
请问PCR引物怎么设计
PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合?
做PCR时,怎么设计引物?
给出dna序列怎么设计引物
为什么pcr 引物设计出来,下游引物加上酶切位点和保护碱基后,有一个Tm值是负值呀?
设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗
已知一个SNP位点,怎么设计引物?用在线的引物设计.
设计的引物19个碱基,其中包括6 bp的酶切位点和3个保护碱基,和模板配对的只有11个碱基,是不是太短?
2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效
PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对
microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计?