PCR产物电泳,相同的条件却跑不出带了,

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/29 18:01:27

PCR产物电泳,相同的条件却跑不出带了,
半个月前就跑出来了,而且效果很好的.首先我能确定不是模板的问题.然后,因为之前跑出来过,引物和程序也应该没有什么问题的.然后,就是混合液了!难道是BUFFER和酶的问题?

是不是镁离子的浓度有变化啊?你说的跑不出是什么样子?没有主带还是前面还有一条细细的带?如果是这样的话,最前面的是引物二聚体.
以前我也出现完全都是弥散的情况,完全没有带,作后检查是引物的问题.PCR我用成了M13.就错了,你检查下是不是搞混了?一般酶不会有问题,除非你没有冷冻它,失活了,BUFFER一般不会出问题的,呵呵.检查下吧：）

PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系 PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. pcr 条件我做了IGF-1基因5'调制区的,按照别人发的文章条件跑的PCR,自己又优化了条件,结果PCR产物经检测,有二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾, 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化? PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, 对PCR产物进行电泳分析有什么作用,目的片段大小多少多少bp是用来干什么的,知道的来说下, 跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5 pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾? 11×溴酚蓝指示剂怎么配制用于pcr电泳的!