DNA跑琼脂糖电泳,为什么第一次跑和第二次跑的结果不一样?

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/23 00:29:34

DNA跑琼脂糖电泳,为什么第一次跑和第二次跑的结果不一样?
给细胞加药后DNA会断裂成片段,将正常细胞和加药细胞提出DNA后跑电泳,理论结果是加药DNA跑电泳会有明显拖尾,正常DNA只有15000的一个清晰条带.我将两种细胞提出DNA后跑电泳,第一次跑出来的结果和理论结果一致,样品我没有扔,继续跑第二次电泳,但结果就很混乱：加药DNA不拖尾；正常DNA反而有一点拖尾,不过不明显；而且第二次电泳条带没有第一次的亮.我又跑了第三次电泳,结果和第二次一样.于是我又重复提DNA,后来跑的电泳和原来的一样,第一次跑出来的结果和理论结果一致,第二、第三次的就不是理论值了,但第二和第三次跑的结果是一样的.
我确实是反复冻融DNA,我一直以为是DNA在TE里没有混合均匀呢~电泳前我会解冻DNA,期间大概一个小时DNA是暴露在室温中的,跑完电泳我就把它冻起来了,然后又解冻~DNA真的是被降解了吗?我回去试试您的方法吧~
还想问个问题,怎样才能把DNA提得纯一点呢?我提的是HePG-2细胞~教我教我~

这个很好解释啊,你每次都是提取好DNA第一次跑电泳结果跟预期一致,后面跑就不一致了
这是因为提取得到的DNA由于含有DNA酶会降解断裂,反复冻融DNA样品的话就会更厉害,DNA降解了就会形成弥散状的条带,也就拖尾了,特别是提取的DNA纯度不高的时候,降解就会更严重.
给你一个建议,DNA提取好之后,将得到的DNA分装（比如总共100ul的话分成25ul的四份）,然后于-20度保持,-70度更好,用的时候拿一管

链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因? 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 SDS电泳和琼脂糖电泳的区别为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢? 求助：最近跑琼脂糖凝胶电泳发现EB聚集成一条带,肉眼能看到,随着电泳时间长向点样孔迁移,影响结果观察请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化求看两张DNA电泳跑胶的图= = 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中可替代DNA的染料EB的电泳染料有哪些?优缺点各是什么?