已知基因SCN2B,怎样用primer5设计引物,并添加酶切位点（Xho I-CCTCGAGG需标出）,写出引物序列和条

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/27 17:25:08

已知基因SCN2B,怎样用primer5设计引物,并添加酶切位点（Xho I-CCTCGAGG需标出）,写出引物序列和条件?

建议你去找个primer 5的教程看看,要不然教会了你这条,另外的基因你还是不会设计
酶切位点直接加在引物的头上,还得加上保护碱基
引物一般长度在16-25个碱基左右,最好两端的退火温度保持一致
祝好!

PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kca 酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗 scleraxis的基因序列设计引物已知到某一基因的部分序列想要设计引物继续扩序列,选取哪一块设计引物 PCR的条件是已知目的基因的核苷酸序列?既然知道目的基因的核苷酸序列,为什么还要设计引物呢?直接根据已知序列写出引物核苷怎样用Primer5设计荧光定量PCR引物,怎样设置各种参数, 怎样通过已知基因序列和引物序列测算PCR产物大小已知蛋白质N端序列,要想扩增其全基因,怎样设计引物? 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶 PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计? 已知引物序列,如何知道目的基因的长度试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点