DNA酶切后电泳,条带呈复带的原因

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/27 19:38:59

DNA酶切后电泳,条带呈复带的原因
做双酶切,跑出来每个带都像一个“=”,都分别由两个极近的带组成.求可能的原因

你酶切的DNA是什么?
质粒的话,双酶切中间有几十bp以上,切出来的条带就是两条,这个你应该能判断的.
如果是pcr产物酶切出现了两条极近的带,那么很有可能是因为pcr产物纯化时有杂带污染,一开始跑胶的时候看不出来,后来你回收浓缩再加上酶切,再跑电泳的时候就出现了两条极近的带.
其实将这两条带回收（上面那条是目的条带的可能性要大些）,进行连接,只要操作和实验条件好的话,菌落的阳性率也挺高的,因为是双酶切连接.

DNA电泳图的分析中间两条带是什么 PCR电泳出现非特异条带原因 DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? 关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的环化的PUCmT载体用Ecor1酶切后电泳检测为什么还是两条带我这里有一张霉菌的DNA电泳图,求解图中条带长度和亮度与DNA分子量大小的关系,希望有详细点的说明,另外电泳时并未加ma 我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好, pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的