请问a地中海贫血基因结果是(aCSa/a
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/06/06 06:37:05
请问a地中海贫血基因结果是(aCSa/a
病情分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,
意见建议:β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血.β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”.本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候. 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法
意见建议:β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血.β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”.本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候. 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法
请问a地中海贫血基因结果是(-a3.
请问a地中海贫血基因是什么?结果是——SEA/aa
a-地中海贫血基因分析 a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a) a-地中海贫血2
宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》
女,27岁a-地中海贫血基因分析a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a)a-地中海
我小孩检查结果是:β-地中海贫血基因突变型为:654杂合子,请问是重型、中间型还是轻型?
a-地中海贫血基因缺失:(SEA杂合) a-地中海贫血基因突变(未见突变) B-地中海贫血基因突变(未见突变
我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因(SEA),基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa).如何
夫妻双方都查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因(SEA),基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa).
男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基
请问a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/a a)会给后代带来影响吗
地中海贫血基因诊断结果:654位点杂合突变的β地中海贫血(αα/αα,β654/βA)是什么意思.