PCR扩增gc含量很高的序列

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：数学作业时间：2024/04/29 21:37:01

PCR扩增gc含量很高的序列
我要克隆一个gc含量很高（75％）的基因,然后在真核细胞表达,因为想要整个orf,但是终止子附近的gc 含量很高（大于80％）,但还要把终止子突变掉,所以引物还必须在终止子上.
请问对于设计引物和pcr扩增有什么好的建议.

没事,照常扩吧
gc buffer ,然后可以引物退火温度高一些,60以上.采用2步法试试

PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物? PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增 PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分? GC buffer扩增出来的PCR产物可以用DHPLC进行突变检测吗引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? 使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是：用TAIL-PCR扩增转基因的侧翼序列,从两端扩结果都是载体上的序列高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子