一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/29 17:27:33

一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?
用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮?

这是由引物特异性决定的,引物在模板上结合的位置稳定,容易结合的就扩增效率较高,电泳的条带就亮.
再问：请问是否可以理解为亮度较弱的带，引物和模板可能不是一对一的结合？
再答：不一定，但是条带弱的话，说明在该扩增位置能和模板结合的引物量少，或模板少。

同样的模板,只是引物不同扩增基因组上不同的片段,为什么条带亮度差别很大 PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对简并引物的pcr扩增我照文献报道的虾的一个基因的保守区的简并引物及其pcr的条件,试着扩增蟹的这种基因,死活扩不出条带. PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链 RT-PCR 一对引物出很多条带基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? PCR扩增DNA的操作里为什么要用引物? PCR扩增不出来条带的原因? PCR扩增时为什么需要引物呢? PCR扩增时引物的位置 PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带