设计简单的引物;如何通过PCR获得目的基因
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/02 22:07:31
设计简单的引物;如何通过PCR获得目的基因
PCR技术是扩增目的基因的方法.在这个过程中需要模板、原料、引物和酶等条件.包括三个阶段
一、变性:加热到90-95度,目的基因两条链解旋
二、复性:冷却到55-60度,引物结合到模板链上
三、延伸:加热到70-75度,合成子链.
一、变性:加热到90-95度,目的基因两条链解旋
二、复性:冷却到55-60度,引物结合到模板链上
三、延伸:加热到70-75度,合成子链.
不用PCR 如何获得目的基因
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PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带
如何设计rt-pcr 引物?怎样鉴别基因内的intron and extron?
为何确定引物就可PCR出目的基因?引物只是基因的头尾部分啊
从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗?
用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~
PCR中引物如何设计,
如何进行pcr引物设计?
巢氏PCR引物如何设计?
求PCR,PCR获得的目的基因中含有SalI酶切位点,而引物也引入了salI位点,现在一双酶切就切出来3条带,