我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/07 21:05:48

我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?
转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有关?或者还有什么其他原因...

最大的可能是转基因植物失败了,可能你转烟草成功了.
当然也可能是你PCR了不同的基因,或者引物设计不同?或者上下游引物的同源性太高?
我需要知道具体情形,才能更好分析
再问： P烟草和我的时候引物是一样的，引物的同源性也不高，反应条件也是一样的，我也试过对退火温度进行温度梯度PCR，增加引物和模板进行PCR，同样没有目的条带，是不是就基本说明没有转化成功？
再答：我认为是转基因没成功，你知道PCR是非常敏感的，有点儿模板就能P出来的。而且植物转基因成功率很低的

在做PCR时,出现引物二聚体我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适... PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了，是不是就是很可能总是出现引物二聚体做RT-PCR设计引物时,找引物序列有哪些好方法? 请教做染料法荧光定量PCR,熔解曲线分析,如何区分目的基因产物和引物二聚体呢? PCR的引物二聚体怎么判断反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢? PCR引物是什么?我不是生物系的,现在要做细菌纯化和鉴定,PCR引物具体是什么东西啊?是固定的还是变化的那我如果送到测序我做引物特异性扩增,引物上的TM值是61.9度,我把退火温度从55度降到51度,隔一度试一次,二聚体还是有呢