我和我妻子在医院做了地中海贫血基因检测,双方都为静止型,生的BB最坏的情况是什么?

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/06/22 06:17:52

我和我妻子在医院做了地中海贫血基因检测,双方都为静止型,生的BB最坏的情况是什么?
我是：基因缺失（3.7型）,α-地贫2基因杂合子（-α/αα）
我妻子是：基因缺失（4.2型）,α-地贫2基因杂合子（-α/αα）
恳请尽快回复,

最坏的情况(25%可能)是同时遗传到你们两人的地贫治病突变,　基因型为 -3.7α/-4.2α,　也就是说四个α珠蛋白基因失去了两个(你们夫妻各失去一个).　因为还有两个正常,　所以仍为轻度地贫,　无需羊水穿刺检查胎儿基因型.　还有25%可能完全正常,　50%可能遗传到你们两人中的一人,　为静止型地贫.
不过要补充一下,　有些α地贫基因检查不能检出非缺失性突变,　所以你们在做此检查的同时还应进行血红蛋白电泳(HbA,HbA2,HbF的量化)看是否有异常血红蛋白.　如果没有,　则无需过于担心.

夫妻双方都有B型地中海贫血,请问做基因检查能确认BB是否正常? β型地中海贫血点突变检测结果:地中海贫血基因发生在-28位点杂合突变请问是什么型的地中海贫血请问我老婆患有地中海贫血,下面是基因检测报告,是什么程度的地贫?我检测没有问题,请问宝宝患地贫的机率多夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法结果基因缺失,a-地贫1基因杂地中海贫血基因检测报告, 做了会不会有BB?在这个月的15号我来的月经,19号和23号我跟我男朋友做了,然后28号早上有点想吐,后来几天都没有想吐我和爱人都是B型地贫.去医院做了基因检查.医生说我们的基因是正常的.请问我们以后的小孩会遗传地贫吗? 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子决定猫的毛色基因位于X染色体上基因型bb、BB、Bb的猫分别为黄黑和虎斑色那为什么在X染色体上有两种基 β地中海贫血基因检测结果 2、猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上,BB、bb和Bb分别表现为黑色、黄色和虎斑色.有一雌猫生下4只小猫,分别为黑