XXY与XYY异常个体成因分析

XXY的男性比较女性化,有一些女性倾向；XYY的男性可能会有暴力倾向.共同点是不育

正常人的性染色体,女性是XX,男性是XY,你多了一个Y染色体

父方性原细胞减数分裂时两Y染色体没分开进入同侧,或者雄性受精卵在分裂初期有丝分裂后期产生错误XYY进入一侧,性染色体数量畸形没有生育能力.

XXY的形成有三种可能：①减数第一次分裂时,初级卵母细胞内的的两个XX染色体被分到同一个次级卵母细胞中；②减数第一次分裂时,初级精母细胞内的的XY染色体被分到同一个次级精母细胞中；③减数第一次分裂正常

减数第一次分裂后期/减数第二次分裂后期染色体变异减数第一次分裂后期

XXX的成因有下列几点：（1）XX的精子与X的卵细胞结合形成的,原因是形成精子时减数第二次分裂后期X染色体着丝点分开后两条子染色体未分到细胞两极引起的.（2）X的精子与XX的卵细胞结合形成的,原因是形

基因型为XXY的人产生的配子是：XX：XY：X：Y=1：2：1：2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为：1,23；12,3；13,2；将数字换成染色体就是：

XXY精子和卵细胞受精后,细胞分裂（减数第一次分裂）性染色体重组出现异常.导致细胞里面同时具有性染色体XXY,正常的男人应该是XY正常女人应该是XX具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人和

P:XYYxXX配子:1x:1YY:2Y:2XY;1X:1XF1;XYYP=1/6X2/2=1/6

减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合时,性染色体X在同源染色体分离时两条X染色体未分开二意向了细胞的同一极,在进行减数第一次分裂末期时会形成含有一对同源染色体X的初级精（卵）母细胞

只有x或只有y的人不能生存~只有有xxy和xyyXXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）,即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为

xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子,是xx,xy的后代都是异常,同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子,xy,yy后代均为异常分开是应为星射线的牵引同是异常

与减数分裂异常有关.对于女性（或雌性）在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常（同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中）,还是减数第二次分裂异常（染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞

基因型为XXY的人产生的配子是：XX：XY：X：Y=1：2：1：2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为：1,23；12,3；13,2；将数字换成染色体就是：

C,因为XYY个体一般不能形成配子,如果能产生配子,则一半正常,一半异常,所以后代性别畸形的几率为1/2.

首先我们要弄清这些染色体异常个体的形成跟减数分裂异常有关,对于女性（或雌性）在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常（同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中）,还是减数第二次分裂异常（染色单体

①若子代雄蝇都是白眼,雌蝇都为红眼,则是由于亲代配子基因突变所致；\x09②若子代都为红眼,则是由X染色体C区段缺失所致；\x09③若子代都为白眼雄蝇,雌蝇有白眼和红眼,则是由性染色体数目变异所致.\

问题呢?再问：第四问不知道怎样做再答：（4）将F1的灰身果蝇自由交配，后代中灰身红眼雌果蝇占1/3。

44+XYY的两个YY一定来自父亲,父亲产生两个Y是因为减数第二次分裂时两个Y进入同一个细胞中去了.44+XXY一种可能是母亲给了两个X,母亲给了两个X原因有两种,一是减一分裂后期两个X染色体都进入了

1、如果是XYY,则肯定是父方减数第二次分裂出了问题,因为YY是姐妹染色单体没有分离.2、如果是XXY,则有几种情况（1）父亲给Y,母亲给XX,如果没有其它条件,则母亲可能是减I或减II出问题.因为X