XRD图在2Theta为35度左右的尖锐窄峰是什么

clear,clctheta=0:0.01:2*pi;t1=legendre(1,cos(theta));h=t1(1,:)./sin(theta);plot(theta,h)再问：牛人！能做真实的有

XRD要做的是纯的晶体,是为了测定晶体结构的,而且对相(phase)数也是有要求.你做的土壤是混合物,相数太多了,这样是没有意义的.简单就数据分析来看,8.9,17.7,26.7三个数据可能是对应于同

注意在复数范围内,1的方根可不止一个!而1^[theta/(2*pi)]可看作1的2pi/theta次方根.若2pi/theta是有理数,设2pi/theta=m/n,则1^[theta/(2*pi)

solve('F=K*theta/((a+0.5*l)*sin(pi-theta))','theta')Errorusing==>solveUnabletofindclosedformsolution

theta为0到2pi,步长（间隔）是0.01,然后本来是一行向量的,加了“'”后,变成列向量了.

我简单的回答你的问题X射线图谱可以测没一个面的晶粒大小也可以测平均晶粒尺寸pengjuan(站内联系TA)这个算的不是很准的,只能作参考.λ不用介绍了,是你做的XRD仪的波长；θ是最强峰的衍射角,要注

就是矩阵theta的第2行到第16行的的第1列元素等于theta的第一列的第1行到第15行的元素加上(pi/180)*(360/16)也就是说,theta第一列的2到16的元素等于分别对应的前一个元素

把360度N等分,theta挨个从0°取值到360°.

用画图板打开!再标记即可.可能还有其它办法,但我们是这样做的.

已知：m＝10千克,θ＝37度,μ＝0.2　,最大静摩擦力等于滑动摩擦力求：F的范围在物体处于静止的前提下,当F取最小值F小　时,物体有向下滑的趋势,所以这时的静摩擦力方向是沿斜面向上,大小达到最大静

估计是蒙脱土的,环氧树脂碳酸钙PVC等不会在这么低的角度出峰,有机锡分散性能比较好,唯一可能的是蒙脱土,而且蒙脱土收受有机组分的支撑层间距会加大.

这个证明很容易,只需注意到坐标旋转前后,到原点距离不变.事实上采用极坐标则更加显然,不妨设旋转前直角坐标为(x,y),极坐标为(r,a).那么逆时针旋转\theta以后以后的极坐标为(r,a+\the

XRD是X射线衍射分析XRD图谱用来分析无机化合物的结构.通过XRD可以知道物质中所含的元素,以及元素的化合价,还可以通过相关的计算,得出该物质的空间点阵再问：谢谢了

theta+=2*pi*50*Ts;//theta在它原本的基础上加上2乘以pi(派)乘以50乘以Tsif(theta>2*pi)//这时候如果theta大于2派,theta在自己的基础上减去2派th

详细信息你这个制备条件有什么不同从条件上找不同对应去看图主要是峰强度和半峰宽分析峰越宽粒径越小峰值越大晶化度越好你这个图样品A5A9与其他样品不太相似可详细分析再问：那怎么分析好啊~~再答：最好是找到

在写文章的时候,很多人需要用origin做出XRD处理图,以支持自己的观点.但是很多XRD谱图的文件类型是raw或者其他形式的,不能直接用origin打开.下面我们为大家讲解如何使用origin打开X

你只需要将草酸银的三强峰标出,和标准的XRD图谱对比可知,该样品的结晶度也很好,不存在晶面取向的问题.再问：谢谢你的回答，标准样品草酸银的三强峰具体在什么位置能补充一下吗，我对XRD不是很懂，多谢了再

XRD图中有很多信息,如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物

(xrd)横坐标2-Theta-Scale是:X射线衍射谱是X射线衍射仪以2θ的角度扫描整个衍射区域,作为角度变化、作为X射线衍射谱的横坐标存在.在不同衍射角（是2θ,不是θ）的衍射峰的强度作为纵坐标

由该物质的结晶状态（晶体,非晶体）晶体结构（bcc,fcchcp）,晶格常数（原子间距）,还有所使用xrd的靶材料决定.