XRD图几组数据在一个图里

XRD要做的是纯的晶体,是为了测定晶体结构的,而且对相(phase)数也是有要求.你做的土壤是混合物,相数太多了,这样是没有意义的.简单就数据分析来看,8.9,17.7,26.7三个数据可能是对应于同

用图层啊,在第一张图里再建两个图层,分别将第二第三个图粘贴到第一张图的第二第三图层,就OK了

仅考虑横坐标不考虑纵坐标的话需要修改纵坐标的数据,将每一列数据统一加上一个等差数列的定值即可.Analysis-mathematics-simplecurvemath.选择加上一个固定值const就可

已经有许多关于XRD的提问和回答.你首先搜索出来看看.我个人亲自发出的就有不少.XRD是一门非常庞大的系统知识.不少三言两语能够说清楚的.你先看过了我的发言、看看手头能够看到的基础知识后,可以针对具体

?:tiger05:zbdfwq5777(站内联系TA)利用软件拟合XRD就可以.利用软件拟合XRD就可以.X'pertPlus,GSAS,TOPAS,Fullpro等程序都可以,但初学者估计有一点难

楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的

比如A1=90,B1=100,B1相比A1来说,上涨的公式如下：C1=（B1-A1）/A1

dm指的是用常规方法测得的晶体密度,dx是用衍射方法测得的晶体密度.

可能制备时不均匀,粒径太大导致的,从制备方法上找原因吧

1.全选两组数据,点击Origin菜单栏上的Plot——>Line+Symbol绘图2.双击绘制好的图线,在弹出的PlotDetail对话框里选择右侧的Group选项卡,勾选Independent,点

估计是蒙脱土的,环氧树脂碳酸钙PVC等不会在这么低的角度出峰,有机锡分散性能比较好,唯一可能的是蒙脱土,而且蒙脱土收受有机组分的支撑层间距会加大.

数据要用txt类型的文件保存.格式如下：11119.00022031.27231136.84622238.54840044.81042255.65651159.35844065.23653168.62

是不是噪声背底太高了?对数据处理一下就可以了.

XRD是X射线衍射分析XRD图谱用来分析无机化合物的结构.通过XRD可以知道物质中所含的元素,以及元素的化合价,还可以通过相关的计算,得出该物质的空间点阵再问：谢谢了

应该是晶体结构再问：能具体点吗？3q再答：囧，我之前说错了。和别人讨论了一下，我们认为这是样品的来源。因为卡片库可由不同研究者向其提供发现的新物质的XRD谱图，审核之后汇总。用syn等注明用来建立该卡

可以用JADE软件分析,首先寻峰,然后根据d值进行定性分析,主要是与标准PDF卡片比对,d值误差一般小于0.02!

在写文章的时候,很多人需要用origin做出XRD处理图,以支持自己的观点.但是很多XRD谱图的文件类型是raw或者其他形式的,不能直接用origin打开.下面我们为大家讲解如何使用origin打开X

origin的菜单栏有个一导入的功能的,导入你的数据出现一个excel表格,将你希望作为XY轴的数据确定后,选择相应的右键确定一下,在作图的窗口中就可以看到图行了

XRD图中有很多信息,如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物

用origin把图叠在一起就醒了,这样看起来理解容易,准备paper也方便.另：楼主写的问题不够清楚XRD主要进行相结构分析的.首先,你要知道做X衍射你再问：我现在得到的都是**.txt或**.raw