高二化学有机化学官能团及性质及方程式

解题思路：根据溴单质和酸性高锰酸钾溶液都有较强的氧化性，溴单质能与碳碳双键、碳碳叁键等发生加成反应等知识分析总结。解题过程：一、使溴水褪色的物质1、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色的有机物⑴不饱和烃（

我的百度空间有复习资料

羟基（以乙醇为例）1取代（酸性条件下和卤代烃,可逆）,自身分子间脱水生成乙醚2消除（北他碳上要有H原子）3置换（以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代）4酯化（和乙酸反应,其实也算取代）5氧化成为

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一般情况下学校会先安排学《物质结构性质》,因为它里面的重点和需要学的比较少,《有机化学基础》还是比较重要的

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

常见各个官能团性质如下：1、卤化烃：官能团,卤原子；通式：R—X性质：1）与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2）与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃（β-碳上要有氢原子才能发生消去反应

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃　　2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的

1、硫酸根离子的检验:BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaCl2、碳酸根离子的检验：CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl3、碳酸钠与盐酸反应:Na2CO3+2HCl=2NaCl

卤基（卤原子）：水解也称取代（氢氧化钠溶液）,消去（氢氧化钠醇溶液）酚羟基：显色（Fecl3）羧基：和醇发生酯化（浓硫酸加热）还原（+H2）中和醇羟基：酯化,取代,消去CC双键和叁建：加成,聚合反应（

明天给你可以吗?我有好多再问：好的，等捏。再答：明天我给你发图片！我有那个总结的卷子！因为要会考再问：我们也是考试再问：给我啊，我都没采纳别人再答：来了再答：我刚回来再答：再答：再答：再答：再答：可能

官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-

这种题不多吧,因为一氯代物很难分离,反应不好控制.所以针对这个的题可能少一些,一般如果针对卤代烃都会选择氯仿或者四氯化碳,就是三氯代物和四氯代物.

羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯

高中化学中,学得泾的衍生物不多,一般要知道的性质如下：1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢

碳碳双键,易加成,能加聚,可使酸性高锰酸钾溶液褪色!羧基,显稍强的酸性,可与醇类完成酯化反应.羟基,羟基中的H为活泼H,能被Na置换;能在浓硫酸的条件下发生消去反应;能催化氧化成醛或酮;可与羧酸类完成

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消

我刚做的提纲（昨天才做完）I脂肪烃1烷烃和烯烃的物理性质（熔沸点,相对密度等）与碳原子数成正比2烷烃和烯烃的相对密度都小于水3相对分子质量相同的烃.支链越多沸点越低II卤代烃1常温下.仅少数为气体.不

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原