SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶分别含有AP有什么作用-搜答案-搜搜做题作业网

SDS可以中和蛋白质表面电荷,并破坏蛋白质构象,使其成为线性.这样分离时只和蛋白质的分子量有关,而与构象等无关.

这个倍数是指你的缓冲液母液相比上样时最终浓度的倍数.母液总是要比你的最终浓度高,因为它会被你的蛋白质样品稀释.所以2X就是2倍的母液,与同体积的蛋白质样品混合以后上样.实际操作上,当然不是根据缓冲液体

为什么又问一遍呢?是（聚）丙烯酰胺浓度啊,当然其他物质比例也要作相应的调整,聚丙烯酰胺胶本身的分离能力是由聚丙烯酰胺提供的,正如琼脂糖凝胶的分离能力是由琼脂糖提供的一样.

我们知道SDS-PAGE技术只是根据分子大小进行电泳分离.大分子类蛋白质、肽类的所带化学电位一般是负电荷.而尿素是较少的带正电荷的有机小分子,因此可与大分子类有机物相吸结合.因此使得形成的组合分子更大

你是要做活性胶吧.这种胶又叫naturalgel.顾名思义就是蛋白质在其中电泳的时候是保持不变性的.所以不能有SDS.下面是一篇参考文献,如何做SOD活性胶：

6%12%,10%

可以考虑如下几个因素1.玻璃是不是洗干净且烘干了2.倒胶时胶是否刚配好混匀,没有凝固3.槽底和四周是否密合,没有漏胶4.水或有机溶液封胶面时,是否沿一侧轻轻加入小心放平5.其它原因,未凝固时剧烈摇动?

一、可能是玻璃板没有加紧二、浓缩胶没有凝固好,灌胶的问题三、电压是否大了?我们常用浓缩胶80v,30min.灌胶的问题可能性比较大,祝实验顺利

电泳缓冲液是Tris-甘氨酸电泳缓冲液.上样缓冲液是SDS缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油.分离胶配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl浓缩胶配制过程中的缓冲液

page代表聚丙烯酰胺凝胶电泳,算是一类总称.所以page是包括了sds-page（十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）.除了sds-page还有native-page（非变性聚丙烯酰胺凝胶）,区别在

检查一下AP和TEMED1.AP有可能是吸水结块了或者是被氧化了配的时候尽量去中间的部分可以试试加大AP的量2.TEMED吸水或氧化了看看颜色是否已经很黄了如果是就要换新的3.可以试试将胶放入烘箱30

你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker（批号SM0431）的话,可以看到116kd66.2kd45kd35kd25kd18.4kd14.4kd,这样你

浓缩胶凝的快没有太大影响,一般三四十分钟就可以.如果怀疑效果,可以检查一下单体是否发生变化,单体要低温避光保存.

作用原理聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构,具有分子筛效应,它有两种形式,一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶,蛋白质在电泳中保持完整的状态,蛋白在其中依三种因素分开：蛋白大小,形状和电荷.而SDS-PAGE仅根据蛋

sds page的用途

用于分离蛋白质和寡糖核苷酸.

关于sds page的,

没有的,所有的蛋白质都带上过量的负电荷,只是与每个蛋白质本身分子量大小有关

1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2,看样品浓度多少,

在SDS－PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸

蛋白质等电点

SDS-PAGE判定蛋白质的纯度:若该蛋白质是单肽链蛋白质,则电泳得到的只有一条蛋白带（两条色带：一条为溴酚蓝,一条为蛋白带）；若得出多条电泳带,则应该用非SDS－PAGE进行电泳,得出单一蛋白带则为